01 / INSTITUCIONAL
Instituciones de salud
Hospitales públicos y privados, clínicas, cadenas farmacéuticas, compras institucionales y distribuidores.
Explorar soluciones Información institucional y profesional
SOLUCIÓN INYECTABLE · USO PROFESIONAL
FARMATRAX.
Ácido tranexámico
250 mg / 2.5 mL
250 mg / 2.5 mL
Coadyuvante en el tratamiento de la hemorragia posparto. Información técnica y atención comercial dirigida al sector salud.
Registro sanitario: 393M2023 SSA IV
PRESENTACIÓN10 ampolletas2 blísteres × 5 unidades
250 mgÁcido tranexámico / ampolleta
2.5 mLContenido / ampolleta
100 mg/mLConcentración
10 unidadesPor caja comercial
UNA PLATAFORMA · DOS PERSPECTIVAS
Información clara para decisiones profesionales.
Una experiencia diseñada para quienes gestionan el abastecimiento de medicamentos y para quienes requieren información médica especializada.
02 / CIENTÍFICO
Profesionales de la salud
Información farmacológica, materiales profesionales y recursos de referencia para el personal médico.
Explorar área médica
01 / PERFIL DEL PRODUCTOConoce
Conoce
FARMATRAX.
Formulación de ácido tranexámico en solución inyectable, destinada a un contexto de atención profesional.
- Principio activo
- Ácido tranexámico
- Concentración
- 100 mg/mL
- Forma farmacéutica
- Solución inyectable
- Presentación
- Caja con 10 ampolletas de 2.5 mL e instructivo
- Contenedor
- Ampolleta incolora de vidrio tipo I
- Registro sanitario
- 393M2023 SSA IV
02 / CONTEXTO TERAPÉUTICO
Una indicación enfocada en la salud materna.
El material del fabricante identifica a FARMATRAX como coadyuvante en el tratamiento de la hemorragia posparto.
La información sobre indicaciones, administración y seguridad debe interpretarse conforme a la información para prescribir e instructivo autorizados vigentes.
Consultar documentaciónINDICACIÓN DECLARADA EN FOLLETO DEL FABRICANTE
Coadyuvante en el tratamiento de la hemorragia posparto.
El contenido se limita a la indicación señalada en el material proporcionado y requiere cotejo con la IPP vigente antes de publicarse.
03 / CONOCIMIENTO CIENTÍFICO
Evidencia con contexto y rigor.
Bibliografía sobre la molécula de ácido tranexámico, presentada como referencia científica y diferenciada de las indicaciones autorizadas del producto.
Mecanismo de acción
Antifibrinolítico que interviene en el proceso de degradación de la fibrina, conforme al mecanismo descrito por el fabricante.
Conocer el mecanismoEstudio WOMAN
Ensayo clínico publicado en The Lancet (2017) y citado en la capacitación proporcionada.
Consultar publicaciónRecomendaciones OMS
Referencias internacionales de 2017 sobre el tratamiento de la hemorragia posparto citadas en el material técnico.
Ver fuentes documentalesLa evidencia sobre ácido tranexámico no implica que todas las aplicaciones investigadas sean indicaciones autorizadas para FARMATRAX.
04 / MECANISMO DE ACCIÓN
Ciencia explicada con claridad.
El ácido tranexámico es un agente antifibrinolítico. El material técnico describe su unión reversible al plasminógeno y su papel en la inhibición de la disolución de la fibrina.
Ilustración conceptual educativa basada en la capacitación del fabricante, no una simulación clínica ni una instrucción de tratamiento.
01Formación de fibrinaComponente del proceso hemostático
02Acción antifibrinolíticaInteracción con el sistema plasminógeno / plasmina
03Menor degradación de fibrinaMecanismo farmacológico descrito
05 / SOLUCIONES INSTITUCIONALES
Conexión directa con el sector salud.
Un canal profesional para iniciar conversaciones de abastecimiento, solicitar documentación y canalizar necesidades comerciales.
Instituciones públicas
Contacto para responsables de adquisiciones, procesos de compra institucional y solicitudes de documentación comercial.
Solicitar atenciónHospitales y clínicas
Canal para necesidades de suministro y consultas de presentación, disponibilidad y condiciones comerciales.
Consultar abastecimientoFarmacias y distribuidores
Solicitudes de relación comercial, cotizaciones y coordinación con el distribuidor autorizado.
Solicitar cotización01SolicitudCuéntanos qué requiere tu institución.
02CanalizaciónRevisión del requerimiento comercial.
03SeguimientoContacto con un representante autorizado.
06 / PRESENTACIÓN COMERCIAL
Diseñada para una presentación institucional.
Una caja comercial contiene 10 ampolletas de 250 mg / 2.5 mL e instructivo de uso. La composición visual aprobada muestra dos blísteres de cinco unidades.
- 2 blísteres con 5 ampolletas cada uno
- Solución inyectable
- 100 mg/mL de ácido tranexámico
- Instructivo anexo
IMAGEN DE PRODUCTO PROPORCIONADA POR EL CLIENTE07 / ÁREA MÉDICA
Recursos para el profesional clínico.
Información de apoyo para la consulta profesional. Las decisiones terapéuticas deben fundamentarse en la información para prescribir autorizada y el juicio clínico.
INFORMACIÓN ESPECIALIZADA
Revisión farmacológica y documental
Contenido sobre mecanismo de acción, vía de administración, precauciones e interacciones descritas en la capacitación.
Ver recursos técnicosVÍA DE ADMINISTRACIÓNIntravenosaSegún el instructivo citado del fabricante.
PRECAUCIÓN MENCIONADAEvitar infusión rápidaEl material describe riesgo de hipotensión con administración acelerada.
INTERACCIONESRequiere supervisiónEspecialmente en tratamientos concomitantes que actúan sobre la hemostasia.
No se muestran esquemas de dosificación en esta demo porque deben cotejarse con la versión vigente de la información para prescribir e instructivo autorizados antes de publicación.
08 / RESPALDO Y DOCUMENTACIÓN
Transparencia para una relación profesional.
Ficha regulatoria básica a partir de los documentos recibidos. Las certificaciones y las piezas técnicas definitivas deberán validarse antes del lanzamiento.
IDENTIFICACIÓN
Datos del producto
- Registro sanitario
- 393M2023 SSA IV
- Fabricante citado
- Haver Farma İlaç, Turquía
- Clasificación citada
- Fracción IV
- Documento de origen
- Folleto dic. 2024 / capacitación 2024
REFERENCIAS PARA CONSULTA
Publicaciones citadas en la capacitación
WOMAN · The Lancet, 2017 Revisión Cochrane, 2018
Bibliografía sobre ácido tranexámico; no constituye una ampliación de las indicaciones autorizadas de FARMATRAX.
09 / PREGUNTAS FRECUENTES
Respuestas para tomar el siguiente paso.
Información práctica relacionada con la presentación comercial, la documentación y el contacto institucional.
¿Cuál es la presentación comercial de FARMATRAX?
Caja con diez ampolletas de solución inyectable de 250 mg / 2.5 mL cada una, con instructivo de uso. La presentación fotográfica muestra dos blísteres de cinco ampolletas.
¿Qué institución puede solicitar información comercial?
Hospitales, clínicas, farmacias, distribuidores y responsables de abastecimiento o compras del sector salud pueden remitir su requerimiento para revisión comercial.
¿Se puede comprar directamente desde este sitio?
No. Esta plataforma no procesa pagos ni ventas en línea. Canaliza consultas institucionales y solicitudes de cotización.
¿Dónde consultar la información para prescribir?
La versión autorizada y vigente está pendiente de integración en esta demo. Hasta entonces, solicita el documento oficial al representante autorizado.
¿Cómo solicitar disponibilidad o condiciones de suministro?
Completa el formulario de contacto con el tipo de institución, ciudad y requerimiento. El formulario es el único canal de contacto. El envío de solicitudes está pendiente de habilitación en esta versión de pruebas.
10 / CONTACTO PROFESIONAL
Conversemos sobre tu requerimiento.
Indícanos el tipo de consulta y los datos de tu institución. Utiliza este formulario como único canal de contacto para solicitar información y atención profesional.